Skorzystaj z darmowych konsultacji telefonicznychSprawdź terminy

Genetyczna diagnostyka nietolerancji fruktozy i laktozy

450.00 

Koszt wysyłki od: 18 zł

Genetyczna diagnostyka nietolerancji laktozy i fruktozy to nowoczesne, nieinwazyjne badanie w postaci wymazu. Pozwala stwierdzić predyspozycję genetyczną do pierwotnej nietolerancji laktozy oraz wrodzonej nietolerancji fruktozy. Badanie można wykonać zarówno u niemowląt jak i starszych dzieci oraz osób dorosłych.

SKU: gen-fru-lak Kategoria: Tag:

Badanie pozwala na diagnostykę pierwotnej nietolerancji laktozy i wrodzonej nietolerancji fruktozy. Objawy nietolerancji pokarmów mlecznych są bardzo powszechne i dotyczą zwykle dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Ich przyczyną może być zaburzenie trawienia i wchłaniania cukru mlecznego – laktozy, który jest podstawowym składnikiem mleka. Za rozkładanie laktozy odpowiedzialny jest enzym laktaza, którego poziom jest obniżony u osób z nietolerancją laktozy. W przypadku nietolerancji fruktozy objawy pojawiają się po spożyciu produktów zawierających fruktozę – cukier owocowy. Za rozkładanie fruktozy odpowiada enzym aldolaza B, którego poziom jest obniżony u osób z nietolerancją fruktozy.

Wykonując badanie otrzymujesz:

  • wynik oceniający występowanie polimorfizmów -13910 oraz -22018 w genie kodującym laktazę oraz trzech najczęstszych mutacji: A149P, A174D, N334D w genie kodującym aldolazę B (ALDOB),
  • możliwość skonsultowania wyniku z naszym specjalistą podczas bezpłatnych konsultacji telefonicznych.

Diagnostyka i rozpoznanie nietolerancji laktozy i fruktozy jest niezwykle ważne ze względu na możliwe powikłania m.in. obniżone przyswajanie wapnia grożące osteoporozą, bóle stawów i kości, zaburzenia koncentracji, a także towarzyszące im objawy żołądkowo – jelitowe.  Pierwsze objawy nietolerancji fruktozy pojawiają się w momencie odstawienia dziecka od piersi i włączenia do jego diety produktów zawierających fruktozę (najczęściej posiłków owocowo-warzywnych i soków owocowych), czyli około 6. miesiąca życia dziecka. Z kolei u niemowląt żywionych sztucznie, objawy pojawiają się zaraz po podaniu im mieszanek słodzonych sacharozą. Objawy wrodzonej nietolerancji laktozy mogą pojawiać się już wcześniej, gdyż mleko matki jest bogate w laktozę. Diagnostykę nietolerancji laktozy i fruktozy przeprowadza się także w wieku dorosłym w celu identyfikacji przyczyny niepokojących objawów. Pozytywny wynik badania powinien każdorazowo zostać skonsultowany z lekarzem.

Apatia, senność, omdlenia, epizody hipoglikemii, krwotoki o nieznanej etiologii, wymioty, objawy żołądkowo-jelitowe głownie po spożyciu produktów mlecznych, podejrzenie zespołu złego wchłaniania lub zespołu jelita drażliwego – w celu wykluczenia nietolerancji

Zakres badania: diagnostyka genetyczna polimorfizmu -13910 w genie LCT oraz kodonu 149, 174 i 334 w genie ALDOB.

Wymaz z wewnętrznej części policzka lub krew żylna pełna pobrana na EDTA (dotyczy tylko pobrania w siedzibie Instytutu Mikroekologii ul. Sielska 6 w Poznaniu)

diagnostyka molekularna

W przypadku wymazu z wewnętrznej części policzka : co najmniej na 2 godziny przed pobraniem wymazu nie należy spożywać posiłków, płynów, palić papierosów, żuć gumy, myć zębów itp. Przed pobraniem w jamie ustnej nie powinno być żadnych ciał obcych, np. gum do żucia, lizaków, cukierków itp. W przypadku dzieci dopuszczalny jest smoczek (tzw. smoczek z kółeczkiem) pod warunkiem używania go wyłącznie przez jedno dziecko (nie np. przez matkę i dziecko lub więcej niż jedno dziecko). Pobierając materiał postępować wg. schematu:

  1. Opisać probówkę ochronną imieniem i nazwiskiem, datą i godziną pobrania wymazu.
  2. Otworzyć opakowanie i wyjąć wymazówkę z probówki ochronnej.
  3. Wymaz pobrać poprzez pocieranie końcem wymazówki obu policzków po ich wewnętrznej stronie. Minimalny czas pocierania to 15 sekund na każdą ze stron.
  4. Po pobraniu wymazu należy niezwłocznie umieścić wymazówkę w opisanej probówce ochronnej.
  5. Zabezpieczoną wymazówkę należy umieścić w ochronnym woreczku, a następnie zamknąć woreczek.

Próbkę pobranego materiału należy umieścić w woreczku i zakleić. Czas na dostarczenie materiału: 48h. Tak zabezpieczony materiał włożyć do kartonika i przesłać na adres:

Instytut Mikroekologii
Ul. Sielska 6
60-129 Poznań

Materiał do badania należy wysłać na początku tygodnia (poniedziałek-środa).

Uwaga! W przypadku temp. powietrza powyżej 25°C należy dołączyć wkład chłodzący.

  • Do przesyłki należy dołączyć dokładnie wypełnione i podpisane zlecenie badania (ważna data i godzina pobrania materiału). Zlecenie może wypełnić zarówno lekarz, jak i pacjent. W przypadku badań opłaconych bezpośrednio na konto bankowe Instytutu (z pominięciem sklepu internetowego) do przesyłki należy dołączyć potwierdzenie płatności.
  • Wpłatę należy dokonać na następujący nr konta: Santander Bank Polska S.A. 44 1500 1054 1210 5006 7879 0000. W przypadku stwierdzenia braku wpłaty, badania zostaną wstrzymane do momentu uiszczenia należnej kwoty.

Dodatkowe koszty związane ze zrealizowaniem badań:

  • 15 zł wysyłka wydrukowanego wyniku na adres Pacjenta.
  • lub 120 zł pełen pakiet – w skład pakietu wchodzi:
    • wysyłka opakowania do pobrania próbki na adres Pacjenta,
    • odbiór pobranej próbki przez kuriera medycznego i dostarczenie jej na adres Instytutu Mikroekologii w Poznaniu (dokładna instrukcja przesyłki dołączana jest do zamówionego zestawu),
    • wysyłka wydrukowanego wyniku na podany przez Pacjenta adres.

 

brak

Do 4 tygodni/odbiór osobisty, wysyłka mailowo, wysyłka pocztą, wysyłka kurierem. W przypadku równoczesnego zlecenia kilku parametrów o różnym czasie oczekiwania na wynik, obowiązuje najdłuższy z nich.

Przedstawione zdjęcia opakowań do badań są jedynie poglądowe i mogą różnić się od wyglądu rzeczywistego.
Oddział w Warszawie